· Super Taq Plus Master Mix说明
本制品是将PCR反应所需的Super Taq Plus DNA聚合酶、dNTP、MgCl2、反应缓冲液以及优化剂以及稳定剂，预先配置成2倍浓度的混合物。使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应，使用非常方便，并减少了产生污染的机会。
2X Super Taq Plus Master Mix专为基因组DNA等复杂模板快速PCR扩增检测设计优化，具有扩增快速、高灵敏度、抗干扰能力强等，并具有一定的保真特性，能部分纠正DNA扩增过程中所出现的错误。与2×Super Taq DNA Master Mix相比，具有扩增长度增加（简单模板扩增长度可达30kb,复杂模板可有效扩增10kb), 保真度好的特点；与2×Fast Pfu DNA Master Mix相比，具有扩增速度更快，扩增灵敏度更高的优点。

· 用 途
1）可替代大部分Super Taq DNA聚合酶的用途；
2）需高灵敏度的PCR扩增；
3）大片段PCR扩增反应 (可达30 kb) ；

· 产品特点
快速：SuperTaq扩增速度为普通Taq酶的数倍，72oC保温15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤6kb片段；对于人基因组DNA等复杂模板，能有效扩增出3kb特定基因片段。
高灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出1.2kb特定基因片段。在同样条件下对于基因组DNA的扩增显著优于Taq酶。
大片段：大片段PCR扩增反应(可达20 kb)。
快捷：PCR反应所必需试剂全集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配置。

· 质量保证
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议
使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端"A"突出，可直接克隆于T-Vector中。

· 其他说明

详细内容请参考说明书