热稳定性dUTPase (E052)

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产品描述:
热稳定性dUTPase可以最大限度地提高高保真性PCR效率,可以去除dNTPs溶液和PCR过程中产生的dUTP。在保真PCR反应过程中,dCTP可以自发脱氨基,形成dUTP,PCR产物中掺入dUTP将导致扩增产物突变,具有校正活性的聚合酶活性丧失,不具有校正活性的聚合酶速度减慢。dUTPase可以将dUTP维持在较低水平,防止dUTP的错误掺入。
产品特点:
  • 提高PCR产量:由于减少了UTP掺入引起的扩增抑制,能够显著提高pfu酶的扩增产量。
  • 提高准确度:由于产量提高,用更少的循环可以获得有效扩增,进而减少突变机会。
  • 增加扩增长度:dUTPase的加入促进长片段的扩增。
产品用途:
  • 提高PCR扩增的产量;
  • 提高长片段扩增效率;
使用建议:
耐热dUTPase能够直接加入到PCR反应混合物中用于促进PCR效果。建议使用浓度:每50μl反应体系中加入10单位dUTPase.
应用示例:
热稳定性dUTPase
图例1)dUTPase对扩增产量的影响。
目标片段0.5kb, 1kb, 4kb。
1-3:未添加dUTPase;
4-6: 50μl反应体系中添加10U dUTPase;
M: Marker。
Taq DNA Polymerase Amplification
图例2)dUTP对PCR扩增的影响:
1-4:常规PCR反应中分别加入0,0.01%,
0.1%,1% dUTP, PCR反应被显著抑制;
5-8: 上述反应中加入10U dUTPase, 可有效消除dUTP对PCR的影响
产品包装(A包装):
组成体积
dUTPase400μl
活性定义:
85度条件下,缓冲液20mM Hepes pH7.5. 150mM KCl. 5mM MgCl2.体系中1分钟内转化1uM dUTP为 dUMP,定义为1个单位。
质量保证:
本品经多次柱纯化,SDS-PAGE电泳检测仅可见清晰单一的目标条带;PCR方法检测物大肠杆菌DNA 残留;无内,外切核酸酶污染。
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