查询最新产品信息,请浏览

SYBR Green II(10000*DMSO 电泳级) (E082)

目录 规格 价格
产品描述:

SYBR Green II RNA染料是一种高敏感的核酸染色试剂,可以对RNA或者是单链的DNA进行染色。使用300nm透射光显影的情况下,非变性凝胶中检测核酸的灵敏度可以达到5×10-7克。与传统的EB染料相比,SYBR Green II RNA染料的灵敏度更高,可以应用于杂交前RNA质量的检测,同时不会影响后续的转膜,还可应用于变性梯度凝胶电泳(DGGE)和单链构象多态性分析(SSCP)等实验。

SYBR Green II RNA染料可以代替银染和EB染色,消除了银染复杂、费时的缺点;与EB染色相比,形成的SYBR Green II -RNA复合物所激发的荧光是EB-RNA复合物激发荧光的7倍。SYBR Green II RNA染料并不是特异性的结合RNA或者DNA单链,但是其对单链的结合效率是双链的约2倍,可广泛应用于RNA的质量分析。

产品特点:
  • 高灵敏:至少可检出20pg ssDNA或RNA,高于EB染色法25-100倍。
  • 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
  • 操作简单:无须脱色或冲洗。
  • 适用范围广:可适用于多种电泳分析。
  • 使用方便:不影响其它修饰酶作用。
  • 经济:价格比银染便宜。
使用建议:


胶染法(推荐方法):
  • 制胶时加入SYBR Green II核酸染料。待胶冷却至50℃左右,每100ml胶中加入3~5μl SYBR Green II核酸染料。
  • 按照常规方法进行电泳即可。

注:(1)用此方法染色可以准确确定核酸片段分子量。染料用量相对较少,1ml染料大约可以做300块100ml的胶。(2)由于SYBR Green II热稳定性较差,不能在热的胶溶液中直接添加,需要等待溶液冷却至50℃左右才能添加。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。



泡染法:
  • 按照常规方法进行电泳。
  • 用pH 7.0~8.5 的缓冲液(如:TAE,TBE 或 TE),按照10000﹕1 的比例稀释SYBR Green II浓缩液,混匀后制成染色溶液。
  • 将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光,室温振荡染色10~30 分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上,让稀释液均匀地覆盖整个胶板,并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

注:此方法可以精确确定核酸片段分子量,但染料用量较多。

产品包装:

产品组成体积
SYBR Green II(10000×DMSO 电泳级)500μl
保存温度:

-20 ℃

For research use ONLY.