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2×Fast Taq Master Mix

时间:2011-01-19 10:15来源:未知 作者:admin 点击:

 

目录号 规格 备注 价格 说明书下载
E029-01A 3ml 普通型 190元
E029-01B A包装×5 普通型 855元
E029-02A 3ml Quick Load型(含上样染料) 190元
E029-02B A包装×5 Quick Load型(含上样染料) 855元

 

· 2×Fast Taq Master Mix说明
本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTP混合物、MgCl2以及反应缓冲液预先配置成2倍浓度的混合物。使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。试剂盒采用了新型的Fast Taq酶,该酶是SinoBio采用分子进化技术在普通Taq酶基础上改造、制备的新型快速聚合酶,其扩增速度为普通Taq酶的数倍,72℃保温15秒可延伸1kb以上,因此可大幅度减少PCR延伸过程所需要的时间,达到缩短整个PCR反应的目的。试剂盒可选配预混1×Loading Buffer的DL2,000 Plus DNA Marker,能满足绝大部分PCR产物电泳的需要。

· 用 途
1)常规PCR鉴定;
2)小片段目标基因克隆;
3)平端PCR产物加A;

· Taq Master Mix特点
省时:配以高速PCR聚合酶Fast Taq大幅缩短PCR鉴定所需时间。
省事:PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配置。
便利:15μl, 20μl 或50μl体系全部适用。PCR反应后可直接电泳。
高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb片段。
稳定:反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。
· 质量保证
经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

· Taq Master Mix使用建议
使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基,可直接克隆于T载体中。

 

· 其他说明

详细内容请参考说明书

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